廣州金程科學(xué)儀器公司供應(yīng)的流池法溶出度測(cè)試系統(tǒng)DS-7CP/DS-7SAT，流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國(guó)藥典、中國(guó)藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統(tǒng)的演變，流池法越來(lái)越多地應(yīng)用于體內(nèi)外相關(guān)性研究（IVIVC）。

流池法溶出度測(cè)試廣泛用于難溶性制劑、緩釋/控釋制劑、微球、混懸劑、脂質(zhì)體、軟膠囊、栓劑、半固體制劑等多種劑型的釋放度研究。開(kāi)環(huán)系統(tǒng)最初是為難溶性藥物制劑而設(shè)計(jì)，適合用大量溶出介質(zhì)實(shí)驗(yàn)，始終保持漏槽條件。閉環(huán)系統(tǒng)適合小體積溶出實(shí)驗(yàn)，例如小于100ml。適用于注射劑的混懸劑、微球制劑、植入制劑等制劑。

流池法是一種新型的溶出度檢查方法。美國(guó)藥典、中國(guó)藥典、歐洲藥典、日本藥典均有收錄。隨著藥物傳遞系統(tǒng)的演變，流池法越來(lái)越多地應(yīng)用于體內(nèi)外相關(guān)性研究（IVIVC）。

機(jī)型可選

注射泵流池系統(tǒng)DS-7SAT

活塞泵流池系統(tǒng)DS-7CP

提供適用多種新型制劑的流通池和分析測(cè)試要求的配置

流池法溶出度測(cè)試系統(tǒng)特點(diǎn)：

符合美國(guó)藥典第四法、中國(guó)藥典第六法、歐洲藥典和日本藥典的規(guī)范要求。

片劑、膠囊、粉末、顆粒、栓劑、微球、注射混懸劑等多種池型可選。

開(kāi)環(huán)、閉環(huán)兩種測(cè)試方案一體式設(shè)計(jì)，自由切換。

泵系統(tǒng)具備流速自校驗(yàn)功能，可快速校驗(yàn)泵流速，并根據(jù)實(shí)際測(cè)量值自動(dòng)校準(zhǔn)流速，泵系統(tǒng)為陶瓷活塞泵，流速范圍：1.5ml/min-35ml/min。

7通道獨(dú)立溫度傳感器，連續(xù)記錄各通道的溫度。

溶出儀軟件系統(tǒng)

溶出儀軟件系統(tǒng)符合美國(guó)21 CFR Part 11、中國(guó)GMP、歐盟GMP等法規(guī)對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求，軟件功能強(qiáng)大，可以預(yù)存1000條溶出實(shí)驗(yàn)方法，操作快捷簡(jiǎn)單。

用戶(hù)管理

所有記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告

可分配至少3種權(quán)限等級(jí)∶系統(tǒng)管理員、主管、操作員

可預(yù)設(shè)1000個(gè)登錄賬戶(hù)

可建立用戶(hù)組，設(shè)定組員權(quán)限

可由客戶(hù)根據(jù)自身風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，自定義角色權(quán)限

可連接企業(yè)服務(wù)器，同步企業(yè)辦公域賬號(hào)

審計(jì)追蹤

登錄記錄、操作記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、系統(tǒng)異常報(bào)告自動(dòng)生成準(zhǔn)確、一致的電子數(shù)據(jù)，所有電子數(shù)據(jù)受保護(hù)，不能纂改或刪除?？赏ㄟ^(guò)U盤(pán)或連接企業(yè)服務(wù)器實(shí)時(shí)備份，可遠(yuǎn)程登錄企業(yè)服務(wù)器查看和打印所有記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告

無(wú)紙化報(bào)告管理

可連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)、可儲(chǔ)存在機(jī)器本地、U盤(pán)、企業(yè)服務(wù)

器、根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求搜索、打印

技術(shù)服務(wù)

提供計(jì)算機(jī)系統(tǒng)服務(wù)和軟件驗(yàn)證服務(wù)

流池法溶出度測(cè)試系統(tǒng)DS-7CP/DS-7SAT信息由廣州金程科學(xué)儀器有限公司為您提供。